收缩
  • 电话咨询

  • 0531-86113137

24小时服务热线:

0531-86113137

banner
当前位置:首页 > 服务项目 > 药品 > 药品生产许可
药品生产许可
  • 设定依据
  • 收费标准及依据
  • 受理条件
  • 申请材料
  • 办理流程
依据名称制定机关发布令号(文号)具体规定内容原文下载地址
《药品管理法》中华人民共和国全国人民代表大会常务委员会1984年9月通过,2019年8月修订第四十一条:从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。点击查看原文
《药品管理法实施条例》中华人民共和国国务院(2002年9月通过,2019年3月国务院令第709号修订)第三条:开办药品生产企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》。点击查看原文
《疫苗管理法》全国人民代表大会常务委员会2019年6月通过第二十二条:国家对疫苗生产实行严格准入制度。从事疫苗生产活动,应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。点击查看原文


备案号【备案号:鲁ICP备20004694号】 版权所有:山东麦点医疗科技有限公司
0.1365s